para alabilen varmı

devlet her aileye bir miktar para ödüyormuş,bu haktan yararlana bilen varmı,şartları nedir,nereye başvurulur,yüzdelik oran nedir,böyle bir sınır varmı,bilgisi olan paylaşırsa sevinirim herkese selamlar

teşekkür ederim.

Bu tanıyı alan hastaların daha kötüye gittiği sölenmemektedir.Yapılan uzun fizik ve eğitim sayesınde yol katedilebilir. spastik tetraparazide en önemli nokta bence çocuğunuzun orta hattı bulması, vücut simetrisini yakalaması, göz kontağı, oyuncağa uzanma ve dokunma, elini ağzına götürebilmesi... Hareketler esnasında çocuğunuzun kasılmamasına özen göstermeniz gerekir. Çocuğunuza hangi terapi yaklaşımı uygulanıyor, temel hatları ile öğrenip hangi hareketi ne amaçla yaptığınızı bilmek ve kısa dönem için gerçekçi bir ana hedef belirlemek çok önemli. Bu nedenle fizyoterapistinizle uyum içinde çalışmanız önemli. Çiğneme erken dönemde çok çok önemli. Çünkü çiğneme ve yutma fonksiyonu gelişmeden bebeğinizin salya kontrolü mümkün olmayacak, ağız motoriği iyi olmayan bebeğin konuşması da gecikecektir. Ağız çevresi masajı ve egzersizleri bu konuda yardımcı olacaktır.Ayrıca bu konu ile ilgili önemli yol katetmiş Dr.araştırmasını da yapmaktayım.Eğer bir bilgiye ulaşabilirsem sizinle paylaşacağım.Sağlıkla kalın.

merhabalar elif hanım kızım 32 haftalık 1.540 gr ikiz eşi olarak doğdu,4 aylıkken çekilen mr ile rahatsızlığı tespit edildi (spastik tetra orta derece mental retardasyon) ve 5 aylıkken fizik tedaviye başladık .başladığımızdan bu yana küçük hedefler belirleyerek çok yol kat ettik başlangıçta durumumuz pek iyi değildi konuşamaz yürüyemez vs...şu an anne baba diyor sorulara ( babıl dili diyorlar herhalde )cevap veriyor minumum destekli oturma ve ayakta durma ve azda olsa adımlar ve yarım dönmeler var kasılmaları cok azaldı kollarda biraz sorun var yavaş yavaş açılıyor bunada şükür fizyoterapistimiz çok duyarlı ve ilgili bir insan her konuda bilgi veriyor sağolsun ,ama işte anne baba olmak kolay değil , yetmiyor daha fazla ne ögrenirim daha fazla nasıl faydalı olurum. bizim aile olarak amacımız kızımızı fiziksel,sosyal ve zihinsel olarak mümkün olduğunca geleceğe hazırlamak . bu konu üzerine gösterilecek her yol bizim için gidilmesi gereken bir vazifedir,kazanmak adına .ilginiz için teşekkür eder başarılar dilerim

Duyarlı mesajınız için teşekkür edıyorum.Ne mutluki sizin gibi bizim gibi düşünen insanlar bu kadar sanal klavye savaşçıları arasında hala varlar :=) Sizin de dediğiniz gibi sabır,dua ve sağlığımız olsun biz hala mücadeleye devam edeceğiz.Sağlıklı kalın.

Hayatın içinde engelli bir evlada sahıpsenız duygularınız bır okadar farklı oluyor.Eğitimcilik anlayışı buradaki sanal hesaplaşma ve sen ben kavgasına dönüştüğünde ise bızım gıbı çocukları için bir nebze arayış içerisinde olan insanlar böyle şaşkınlık içinde kalıyor malesef.Ama inanın bununda sonu gelecek.Ben bundan 10 yıl önce söylüyordum tüm olacakları.Her yer Rehabilitasyon merkezi olacak,merkezler kapanıp okul olacak,okullar kapanıp iş eğitim okulları olacak diye.İşte durumun sonu budur.Bundan başkada bir seçenek zaten yoktur.Kızınıza acil şifalar dileyerek sizede yolunuzda sabırla ve huzurla yürümenizi temenni ediyorum.Sağlıklı kalın.(bu arada kızınızın teşhisi konusunda açılımlı yazarsanız belki başka şekılde yardımcı olabılırz.)

elif hanım benim 3 yaşında tetra kızım var,siteye üye olma amacım kızımın rahatsızlığı konusunda bilgi sahibi olmak ve aynı rahatsızlığı paylaşan insanlarla bilgi ve tecrübe alışverişi yapmak.konu ile ilgili sitenin ayırmış olduğu bölümde bir kaç sorum oldu ama yeterli dönüş olmadı , nedeni pek anlıyamadım ama herhalde durum ile ilgili üye sayısı az uzmanlarında formları ayrı ve onlarında siteyi kendilerine göre kullanım şekilleri var . yani paylaşmak öğretmek yerine tartışmak daha kolay ve heyacanlı geliyor galiba ,belki buda normal bir tarafta konuyu meslek yapmış insanlar diğer tarafta hayatlarını çocukları için adamış çözümler çareler arayan insanlar.saygılar sunar işlerinizde kolaylıklar dilerim . (uzmanlardan kastım genel değildir mesleğini sabırla iyi niyetle yapan herkesin allah yardımcısı olsun )

BENİM VE EMİNİM BİRÇOK AİLENİN GÖZÜNDE,SİZ VE SİZİN GİBİ DUYARLI VE GERÇEK ÇOCUK GELİŞİMİ VE EĞİTİMCİLERİN YAPYIKLARI İŞİN MADDİ KARŞILIĞI RAKAMLARLA ÖLÇÜLEMEZ,O SABIR'A VE AZME DUA HİÇ BİTMEZ

Biliyormusunuz o mezun, bu mezun tartışması harıcınde yardım için bırbırıne yazı yazan ınsanların da olabılmesı ne guzel.Bir nebze size yardımcı olabıldıysem çok sevındım.teşekkürler

elif hanım teşekkür ederim .

İsttanbul Büyükşehır Beledıyesı her yıl Ocak ayında engelli,dul ve yetim yardımı yapmaktadır.İlgili rehabılıtasyon merkezlerı bu duyuruyu yapmakta vicdanen mükelleftir.2009 yılında beledıyenın sosyal hızmet bolumunu arayarak bulundugunuz ılın hangı gun yardım ücreti alacağını öğrenebılırsınız.Getirmenız gereken evrak ise nufus cuzdan,hastane raporu fotokopısı ve eger kaynaştırma öğrencısı ıse okuldan öğrencı olduguna dair yazı değil ise rehabılıtasyon merkezınde eğitim aldıgına daır yazı ıle gıderek sabah erkenden sıraya gırerek aile bıreylerınden herhangı bırı gıderek bu yardımı alabılıyor.Yanınızda çocugu getırmenız gerekmıyor.Takıldıgınız herhangı bır nokta oldugunda gereklı açıklamayı elimden geldıgınce yapabılırım.İyi çalışmalar.

Elinizdeki rapor ile Sosyal hızmet müdürlüğüne başvurunuzu yapın.Gerekli evrakları isteyerek prosüdürleri tamamlayın.Artık bundan sonrası işlemin kabul edılıp edılemıyeceğine kalmıştır.Bılınmelıdır kı devletın bu ödedıgı para yardımı yaklaşık 400 YTL cıvarındadır.İnşallah kabul edılır ve gereklı yardımı alırsınız.İyi çalışmalar.

TEŞEKKÜR EDERİM ELİF HANIM,ANTALYADAYIZ HASTANEDEN RAPOR ALDIK HEYET DENİLEN BİLİMDEN UZAK DEĞERLENDİRME KURULU SADECE OĞLUMA UZAKTAN BAKIP HİÇBİRŞEY SORMADAN VE HİÇBİR KONTROL,TEST,MUAYENE vs.YAPMADAN RAPORUNU VERDİ RAPORDA TÜM VÜCUT FONKSİYON KAYBI ORANI %50 VE AĞIR ÖZÜRLÜ İBARESİ YAZIYOR,AYRICA RAPORUN EN ARKASINDA BAKIMA MUHTAÇTIR,TÜM VÜCUT FONKSİYON KAYBI ORANI %40 ÜZERİ OLANLAR ÖZÜRLÜ AYLIĞI ALABİLMEK İÇİN BAŞVURUDA BULUNABİLİRLER YAZIYOR

elif hanım ben istanbuldayım belediyenin ne tür bir yardımı var rica etsem açıklıyabilirmisiniz.teşekkür ederim

Öncelıkle bulundugunuz yerin Sosyal Hızmetler Müd.giderek gerekli evrakları almanız gerekmektedır.İstenen bazı evraklar ve imzalanması gereken evraklar mevcuttur.Daha sonra yenı bir Hastane raporu almanız gerekmektedır.Bu raporda %60 üstünde ki herkes yararlanmakla bırlıkte aşağıda sevıye yazılan bolumde orta yada hafıf ise geçersiz ağır yazdıgı taktırde başvuruya hak kazanıyorsunuz.Verılen evraklar yeterlı değil.Ilgılı sosyal hızmet memurları kabul edıldıgınız taktırde evınıze zıyarette bulunarak şartları inceleyerek olur vermektedır.İstenılen evraklar muhtarlık, konutunuz var ise tapu sıcıl v.s den oluşmaktadır.Bu arada bulundugunuz ili de yazarsanız daha iyi olur.İstanbulda iseniz Beledıyenın yardımı ile ilgili açıklama yapabılırım.İyi çalışmalar.

evde bakım hizmeti maaşı diyorsanız; alınan raporda agır ibaresi olması ve evde kişi başı düşen gelirin asgari ücretin 3/2 sinden az olması gerekiyor öncelikle bu şartlara uygun ise durumunuz ,sosyal hizmetlerden bilgi alabilirisiniz. esen kalın