Sinir Sistemi Patolojileri (Hastalıkları)
• Menenjit (akut, kronik/bakteriyel, viral)
• Ensefalit (beyin apsesi, viral ensefalit)
• Diğer (mantar, ender görülen hastalıklar)
Damar Hastalıkları
• İskemik (hipoksik) ensefalopati (beynin oksijensiz kalması, kan akımındaki azalma)
• Beyin enfarktüsü (damar tıkanması neticesinde oluşur)
• Kafa içi kanamalar .
Travmalar
• Çarpma vb. sonucu ortaya çıkan kafa içi travmalar
Tümörler
• Primer (beyin hücreleri kökenlidir)
• Metastatik (vücuttaki bir tümörün beyne yayılması) .
Dejeneratif Hastalıklar
• Alzheimer
• Huntington Hastalığı
• Parkinsonizm
• Motor nöron hastalığı (Amiyotrofik Lateral Skleroz) .
Demiyelinizan Hastalıklar
• Multiple Skleroz .
Beslenme İle İlgili Çevresel Ve Metabolik Hastalıklar
• Beslenme ile ilgili
– Tiamin eksikliği (B1 vitamini)
– Kobalamin eksikliği
• Metabolik Ansefalopati
– Hepatik ansefalopati .
Doğuştan Gelen Metabolizma Bozuklukları
• Lökodistrofiler .
Sık Görülen Komplikasyonlar
• Kafa içi basınç artışı ve beyin fıtıklaşması
• Beyin ödemi
• Hidrosefali .
*** Dejeneratif hastalıkların 2 temel özelliği vardır.
– Nöron hastalıklarıdır ve seçici olarak bir veya daha çok fonksiyonel sistemi etkilerken diğerlerini sağlam bırakır.
– MSS’nin simetrik ve ilerleyici olarak tutulumu ile karakterizedir .
Alzheimer
• Yaşlılık bunamasının (demans) en sık nedenidir.
• Konsantrasyon, hafıza ve yüksek entelektüel fonksiyonlar bozulur.
• 5-10 yılda ilerleyici hafıza ve oryantasyon kaybı ile konuşma zorluğu, sessiz ve hareketsiz bir demans oluşturur.
• %10’u kalıtsal, çoğunluğu sporadik (ilk defa) olarak görülür.
• Patolojik olarak beyindeki bulgusu, nörofibriller yumaklar ve senil (yaşlılık) plaklardır .
Huntington Hastalığı
• İlerleyici bunama ve istemsiz hareketler ile karakterize olur.
• İlk defa 20-50 yaşları arasında görülür.
• Genetik geçişlidir.
• Acımasız bir ilerleme gösteren hastalık 15. yılda ölümle sonuçlanır .
Parkinsonizm
• Anlamsız yüzler, öne eğik duruş, istemli hareketlerde yavaşlama, hızlı yürüyüş, gevşeyememe ile karakterize olan bir motor nöron hastalığıdır.
• İdiyopatik Parkinson, hastalığın en sık görülen formudur.
• 50-80 yaşları arasında ortaya çıkar ve yaşla beraber sıklığı artar .
Amiyotrofik Lateral Skleroz
• Piramidal motor sistemin yukarı ve aşağı nöronlarında dejenerasyon vardır.
• Spastisite, refleks artışı, kaslarda kuvvet kaybı görülür.
• Erkeklerde 2 kat fazladır.
• 2-6 yılda kaçınılmaz olarak ölümle sonuçlanır.
• (Futbolcu Sedat) .
Multiple Skleroz
• Çoğunlukla 20-40 yaş arasında ortaya çıkar.
• Miyelin kaybı gösteren plaklar görülür.
• Sallanarak yürüyüş, idrar ve dışkı tutamama, felç görülür.
• Göz tutulumu vardır.
• Etkili bir tedavisi yoktur.
• Çoğunlukla ataklarla seyreder .
Hidrosefali
• BOS’un miktarının belirgin artışı ile beraber beyin ventriküllerinin genişlemesidir.
• BOS yapımı artışı, emilimin azalması ya da dolaşımındaki tıkanıklığa bağlı olabilir.
• Erken çocukluk devresinde (1-2 yaş) kafatası suturaları henüz kapanmadığından hidrosefali kafatasında genişleme ile kendini göstermez .
Menenjit
• Beyin zarı iltihaplanmasI
Ensefalit
- Beyin iltihaplanması.
• Bunlar dışında doğrudan beyinle ilgili olmayan ancak vücutla birlikte beyni de etkileyen doğumsal metabolizma hastalıkları da vardır .
• FKU (Fenilketonüri)
• Homosistinüri
• Üre Döngü Defektleri Galaktozemi
• Niemann-Pick Hastalığı (yağ metabolizma bozukluğu)
• Tay-Sachs
• Down Sendromu
• Edwards Hastalığı
• Patau (Trisomi 13) .
Kaynak:
- (1) Kumar V., Cotran R., Robins S. (1995). Temel Patoloji. Nobel&Yüce yay., İstanbul.
- (2) Onat T. (1996). Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları. Cilt 1. Eksen Yayınları, İstanbul.
Yorumlar (0)
Yorum yapanları görebilmek ve yorum yapabilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.