Sağlıklı Bebekler İçin Önemli Bir Hafta

Bebeklerin topukları öpmek hatta minik minik ısırmak içindir, değil mi? Değil...

1 Haziran`da başlayan Ulusal Fenilketönüri Haftası, anne adaylarını ve birkaç günlük taze anneleri çok yakından ilgilendiriyor. Genetik bir hastalık olan ve PKU diye de bilinen, tedavi edilmezse ileride derecede zeka geriliğine neden olan fenilketonürinin teşhisi, bebeklerin ilk 24-72 saati içinde topuklarından alınan kanla yapılıyor. Hastalık, çocuğun karaciğerindeki bir enzimin eksikliğiyle ortaya çıkıyor. Özel Eğitim Terapisti Çetin Özbey, Özel Çocuklar ve Terapi Yöntemleri adlı kitabında hastalığa ilişkin şu bilgileri veriyor: `Bu hastalığa yakalanan bebekler et, süt gibi proteinli gıdalarda bulunan fenilanin adlı bir aminoasidi metabolize edemiyor. Önlem alınmadığında, fenilanin vücutta artış gösteriyor ve bebeğin beynini tahrip ederek ileri düzeyde zihinsel engelli olmasına ve sinir sistemiyle ilgili birçok semptomun da ortaya çıkmasına yol açıyor.`

TEDAVİSİ TAM 10 YIL SÜRÜYOR

Topuktan alınan kana uygulanan testin sonucu pozitif çıkarsa bebeğin beslenmesi ilaç niteliği taşıyan özel mamalarla yapılıyor. Bu mamaların içinde fenilanin maddesi, bebeğe zarar vermeyecek oranda azaltılıyor. Tedavinin süresi 8-10 yıl... Ya bebekler tedavi edilmezse? Dördüncü ay civarında sinir sistemi belirtileri oluşmaya başlıyor. Beş ve altıncı aylardan sonra belirgin zeka geriliği görülüyor. Oturma, yürüme, konuşma becerileri gelişmiyor. Uzmanlar beyin gelişimi normal olmadığı için bu bebeklerin başlarının küçük kaldığını da söylüyor. Diğer belirtiler de kusma, aşırı el, kol ve baş hareketi, sara nöbetleri, idrar ve terin küf kokması... Türkiye, PKU hastalığının görülme sıklığı ve sahip olduğu hasta popülasyonu olarak dünyada ilk sırada yer alıyor. Klinik beslenme dalında faaliyet gösteren Nutricia firması da Ulusal Fenilketonüri Haftası`nda toplumun dikkatini bir kez daha bu hastalığa çekiyor ve herkesi PKU konusunda bilgi sahibi olmaya çağırıyor.

Kaynak: http://www.stargazete.com