XLH (X-Linked Hypophosphatemia )
XLH (X-Linked Hypophosphatemia )
Nedir?
X bagimli Hipofosfatemi (XLH), rasitizm semptomlariyla birlikte idrarla yüksek oranda fosfat
atilmasi ile baglantili olarak kanda düsük fosfor orani ile karakterizedir. Yaklasik olarak 20
binde 1 kisiyi etkiler.
X bagimli Hipofosfatemi irsî olabilir. Kusurlu gen, annelerden hem kiz hem de erkek çocuklara
geçebilir. Babalardan ise kusurlu gen kiz çocuklara geçebilir ama erkek çocuklara geçemez.
Bundan baska, hastalik hiç aile öyküsü olmadiginda da bazen görülebilir.
Belirtileri Nelerdir?
Nasıl Tanı Konur?
Tedavi Yöntemleri Nelerdir?
Görünme Sıklığı Nedir?
Yaklasik olarak 20 binde 1 kisiyi etkiler.- West Sendromu
- Bütün Özel Eğitimciler Bunu Yapsın...
- Atamalar Belli Oldu
- Özel Öğrenme Güçlüğü (Disleksi,Discalculi,Disgrafi ,Sözel Olmayan Özel Öğrenme Güçlüğü ..)
- Kpss Yi Ne Yaptınız? Nasıldı?
- Rehberlik Planı
- Bilgilerinize İhtiyaç Var
- Gazi Çocuk Gelişimi ve Okul Öncesi Eğitimi Öğretmenleri
- Yeni Atanan Arkadaşlar Hayırlı Olsun
- Rehabilitasyon Merkezleri ve Milli Eğitime Bağlı Kurumların Farklı Yönetmeliklerle ve Farklı Standartlarla Çalışmasını Nasıl Değerlendiriyorsunuz?
Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezinizde bir otomasyon programına ihtiyacınız mı var?
Engelli Çocuklar Otomasyon Programı (EÇOP) yenilendi, Demo indirip anında,
MEBBİS'den bilgilerinizi yükleyerek hemen kullanmaya başlayabilirsiniz.
- SINIRSIZ Kullanıcı ve Öğrenci
- Veritabanı sunucu hizmeti
- Uzak sunucuya otomatik yedekleme
- Web tabanlı veya Masaüstü kullanımı
- MEBBİS otomatik veri aktarımı
- PKT, KDF ve diğer formların kolayca üretimi
- Bir yıl ücretsiz teknik destek
Yorumlar (0)
Yorum yapanları görebilmek ve yorum yapabilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.