1P36 Deletion
1P36 Deletion
Nedir?
Chromosome 1p36 deletion sendromu bir genetik rahatsızlıktır. Kromozom 1'de bir eksikliktir. Monosomu 1p36 da denir
Belirtileri Nelerdir?
1p36 deletion'da durumun ciddiligine gore degismek kaydı ile, kalp rahatsılıkları, gorme ve işitme bozuklukları, yuzde dismorphy (basık goz burun alanı, kemiksiz burun), akıl bozuklugu, ogrenme guçlugu, güçsüz kas yapısı, motor hareketlerde gerilik, konuşma ve duzgun uzun cumle kurmada zorluk, hipotirodi belirtilerin bazlıları olarak sayılabilir.Nasıl Tanı Konur?
Genetik test ile tanısı konur.Tedavi Yöntemleri Nelerdir?
İşitme ve gorme kaybında, derecesine gore gerekli tespitler yapılıp gozluk ve kulaklık kullanımı olabilr. Hiptiroidi'de ilac kullanımı uygundur. Motor harektleri ve akıl bozuklukları ile ilgili fizyoterapist yardımı gerekecektir.
Görünme Sıklığı Nedir?
Her 5000'de 1 veya 10000'de 1 dogan bebekte gorulemektedirDiğer
- Evde Aba Uygulayabilecek Tecrubeli Özel Egitimci Abla
- Velilere Uygulanacak Ölçekler Neler Olabilir
- Lütfen Yardım!!! Disleksi
- Engellilerle İlgili Yeni Bir Web Sayfası Hayata Başladı. Www.Pozitifengelliler.Com
- Bana Yardımcı Olur Musunuz?
- Rehber Ogretmen
- İş Uğraşı Terapisi
- Özel Eğitim Öğretmenlerinin Maaşları
- Ozel Egıtım Alacak Cocugun Aılesıne Is Yerınden Verılen Izın Ile Ilgılı
- Doguda Bunları Çogu Bilinmiyor
Yorumlar (0)
Yorum yapanları görebilmek ve yorum yapabilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.