1P36 Deletion
1P36 Deletion
Nedir?
Chromosome 1p36 deletion sendromu bir genetik rahatsızlıktır. Kromozom 1'de bir eksikliktir. Monosomu 1p36 da denir
Belirtileri Nelerdir?
1p36 deletion'da durumun ciddiligine gore degismek kaydı ile, kalp rahatsılıkları, gorme ve işitme bozuklukları, yuzde dismorphy (basık goz burun alanı, kemiksiz burun), akıl bozuklugu, ogrenme guçlugu, güçsüz kas yapısı, motor hareketlerde gerilik, konuşma ve duzgun uzun cumle kurmada zorluk, hipotirodi belirtilerin bazlıları olarak sayılabilir.Nasıl Tanı Konur?
Genetik test ile tanısı konur.Tedavi Yöntemleri Nelerdir?
İşitme ve gorme kaybında, derecesine gore gerekli tespitler yapılıp gozluk ve kulaklık kullanımı olabilr. Hiptiroidi'de ilac kullanımı uygundur. Motor harektleri ve akıl bozuklukları ile ilgili fizyoterapist yardımı gerekecektir.
Görünme Sıklığı Nedir?
Her 5000'de 1 veya 10000'de 1 dogan bebekte gorulemektedirDiğer
- Devlet Hastanelerindeki Fizyoretapistler
- İşitme Engelliler Öğretmenliğinin-Dil ve Konuşma Terapistliği İle Olan İlgisi
- Çocuk Gelişimi Okuyorum
- Kontenjan
- Disleksi İçin Sosyal Eğitim Nasıl Alabiliriz
- Demo
- Zihinsel Engelliler Sınıf Öğretmlerinin Çalışma Saatleri
- Kimler Özel Eğitim Kurumu Açmalı
- Stajerlik Hakkında ...İlgili Arkadaşların Bilgilerine:
- Özel Eğitim Sertifikası
Yorumlar (0)
Yorum yapanları görebilmek ve yorum yapabilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.