1P36 Deletion
1P36 Deletion
Nedir?
Chromosome 1p36 deletion sendromu bir genetik rahatsızlıktır. Kromozom 1'de bir eksikliktir. Monosomu 1p36 da denir
Belirtileri Nelerdir?
1p36 deletion'da durumun ciddiligine gore degismek kaydı ile, kalp rahatsılıkları, gorme ve işitme bozuklukları, yuzde dismorphy (basık goz burun alanı, kemiksiz burun), akıl bozuklugu, ogrenme guçlugu, güçsüz kas yapısı, motor hareketlerde gerilik, konuşma ve duzgun uzun cumle kurmada zorluk, hipotirodi belirtilerin bazlıları olarak sayılabilir.Nasıl Tanı Konur?
Genetik test ile tanısı konur.Tedavi Yöntemleri Nelerdir?
İşitme ve gorme kaybında, derecesine gore gerekli tespitler yapılıp gozluk ve kulaklık kullanımı olabilr. Hiptiroidi'de ilac kullanımı uygundur. Motor harektleri ve akıl bozuklukları ile ilgili fizyoterapist yardımı gerekecektir.
Görünme Sıklığı Nedir?
Her 5000'de 1 veya 10000'de 1 dogan bebekte gorulemektedirDiğer
- Özel Eğitim Zihinsel Engelliler Öğretmenliği Kursu
- &Quot;Engelli Çalışmaları&Quot; Yüksek Lisans
- Kaynaştırma
- Istanbul Toplantısı
- Yardima İhtiyacim Var
- Atipik Otizm
- Bu Konuda Bilgisi Olanlar Lütfen Yazsın Teşekkürler!!
- Ftr Öğrencileri Olarak Msn Dede Bütünleşelim
- Meslektaşlarıma Bir Tavsiyede Bulunmak İstiyorum..
- Psikolog, Sosyal Hizmet Uzmanı, Psikolojik Danışman ve Rehberlik Uzmanı
Yorumlar (0)
Yorum yapanları görebilmek ve yorum yapabilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.